Активацію синаптичних рецепторів (СР) розглянуто як процес трансдукції енергії взаємодії агоніста (A) з агоністрозпізнавальним модулем (R) у напрямку до іонпровідного модуля (каналу, Ch) або G-білка всередині комплексів ARCh або ARG. Агоніст забезпечує функціональне, а у випадку метаботропних CP і просторове, поєднання білкових компонентів цих комплексів. Комформаційні перетворення останніх, достатні для дисоціації G-білка на субодиниці або відкривання іонпровідного каналу, нерідко потребують додаткових затрат енергії, джерелом якої є взаємодія із ще одним лігандом: гуанозинтрифосфатом (у випадку метаботропних CP) або гліцином (у випадку NMDA-рецепторів); згадані агенти відіграють роль коагоністів. Процес активації CP регулюється їх алостеричними модуляторами і впливає або на кінетику взаємодії агоніста з рецептором за допомогою зміни швидкості дезасоціації з агоністом, або на кінетику конформаційних переходів білкових комплексів в активований або десенситизований стан.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"