У реакції кислотнокаталізованого ізопропілювання ацетаніліду, орто- та пара-ацеткумідідів досліджено вплив кислотності середовища на субстратну та позиційну селективність в інтервалі значень функції кислотності 4,53 <= -H₀ <= 7,71. Протонована амідна група виявляє орто-пара-орієнтуючу дію. Відношення о-/п- для заміщення в ацетаніліді та о-/м- (відносно амідної групи) у пара-ацеткумідіді зростає зі зниженням кислотності середовища, тоді як на заміщення в орто-ацеткумідіді зміна кислотності не впливає. Розглянуто причини такої різниці. Показано, що реакції притаманна низька субстратна селективність.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"