Конденсацією 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів з сульфатом гідроксиламіну отримано alpha- і beta-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди на їх основі. Будову отриманих сполук підтверджено методами ІЧ-, УФ-спектроскопії та вперше методом мас-спектрометрії. Методом ІЧ-спектроскопії показано, що alpha- і beta-оксими асоційовані за рахунок водневих зв'язків, які утворені гідроксильними групами. Розглянуто шляхи розпаду під електронним ударом молекул оксимів, хіназолін- і 1,2-дигідрохіназолін 3-оксидів. Показано, що alpha-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 2,2-диметил-1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди у 2-3 рази більш активні, ніж відомий антитромботичний засіб - ацетилсаліцилова кислота.

• Кабанова Тетяна Анатоліївна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"