Проаналізовано нормативні документи МОЗ України та проекти документів PIC/S, які регламентують вимоги до технологічного процесу лікарських засобів, що виготовляються в умовах аптек. Теоретично та експериментально обгрунтовано та поглиблено емпіричні положення про правила приготування екстемпоральних ліків, на підставі чого розроблено методичні рекомендації та проекти настанов, які регламентують технологію та контроль якості твердих, рідких та м'яких лікарських форм в умовах аптек.

Проанализированы нормативные документы МЗ Украины и проекты документов PIC/S, регламентирующие требования к технологическому процессу лекарственных средств, которые приготовляются в условиях аптек. Теоретически и экспериментально обоснованы и углублены эмпирические положения о правилах приготовления экстемпоральных лекарств, на основании чего разработаны методические рекомендации, регламентирующие технологию и контроль качества твердых, жидких и мягких лекарственных форм в условиях аптек.

The normative documents of the Ukrainian Ministry of Health and projects of the PIC/S documents, regulating requirements to the technological process for drugs prepared in the conditions of the pharmacies have been analysed. The empirical statements about the rules of the formulation for extemporal medicinal forms have been theoretically and experimentally grounded. The methodic recommendations regulating technology and the quality control of solid, liquid and soft medicinal forms in the conditions of the pharmacies have been developed.

• Ярних Тетяна Григорівна (1959–) (фармацевтичні науки)
• Тихонов Олександр Іванович (1938–2019) (фармацевтичні науки)
• Лукієнко Ольга Василівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"