Зазначено, що перетворення <$E4 prime>-диметиламiнобензоїну (<$Ealpha>-ізомер) 1 за присутності основи проходить за трьома напрямками: ізомеризація в 4-диметиламiнобензоїн (<$Ebeta>-бензоїн) 2, окиснення у 4-диметиламінобензил 3, диспропорціонування в біс(п-диметиламінофенiл)бензоїлметан 4. Обговорено вплив природи основи, температури та розчинників на перебіг процесів. Запропоновано вірогідний механізм ізомеризації.

Превращения <$E4 prime>-диметиламинобензоина (<$Ealpha>-изомер) 1 в присутствии оснований проходят по трем направлениям: изомеризация в 4-диметиламинобензоин (<$Ebeta>-бензоин) 2, окисление в 4-диметиламинобензил 3, диспропорционирование в бис(п-диметиламинофенил)бензоилметан 4. Обсуждено влияние природы основания, температуры и растворителей на ход процессов. Предложен вероятный механизм изомеризации.

In the presence of bases, <$E4 prime>-dimethylaminobenzoin (<$Ealpha>-isomer) 1 undergoes transformations in three directions, namely, isomerization to 4-dimethylaminobenzoine (<$Ebeta>-benzoin) 2, oxidation to 4-dimethylaminobenzyl 3, and disproportionation to bis(p-dimethylaminophenyl) benzoylmethane 4. The effects of the nature of a base, the temperature regime, and a solvent on the reaction process have been discussed. A probable mechanism of isomerization has been suggested.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"