Розглянуто альтерацію тканин, що активує велику кількість медіаторних каскадів - продукцію цитокінів (особливо інтерлейкіну-1), вихід і ланцюг перетворень арахідонової кислоти, активацію системи вільнорадикального окиснювання. Проведено порівняльне вивчення антиальтеративної активності антагоніста рецепторів інтерлейкіну-1 (АРІЛ-1), антирадикального ферменту СОД (препарат "Рексод") і еталонного НПЗП диклофенаку натрію, яке проводили на моделі ізадринового міокардиту у щурів. Під час обстеження щурів з міокардитом після лікування АРІЛ-1, рексодом і диклофенаком натрію відзначено антиальтеративну активність (зниження АсАТ на 15 %, 10 % і 14 %, ВКС - на 30 %, 27 % і 19 %), протекторну дію (нормалізацію показників електрофізіологічної активності), гальмування процесів вільнорадикального окиснювання (зменшення кількості ТБК-активних продуктів на 48 %, 55 % і 9 %) та активацію антиоксидантної системи (підвищення рівня ВГ на 56 %, 72 % і 37 %), що доводить перспективність розробки нових протизапальних препаратів на основі АРІЛ-1 для лікування ряду захворювань людини з гіперпродукцією ІЛ-1.

Рассмотрена альтерация тканей, что активирует большое количество медиаторных каскадов - продукцию цитокинов (в особенности интерлейкина-1), выход и цепь преобразований арахидоновой кислоты, активацию системы СРО. Проведено сравнительное изучение антиальтеративной активности антагониста рецепторов интерлейкина-1 (АРИЛ-1), антирадикального фермента СОД (препарат "Рексод") и эталонного НПВП диклофенака натрия, которое проводили на модели изадринового миокардита у крыс. При обследовании крыс с миокардитом после лечения АРИЛ-1, рексодом и диклофенаком натрия отмечается антиальтеративная активность (снижение АсАТ на 15 %, 10 % и 14 %, ВКС - на 30 %, 27 % и 19 %), протекторное действие (нормализация показателей электрофизиологической активности), торможение процессов свободнорадикального окисления (уменьшение количества ТБК-активних продуктов на 48 %, 55 % и 9 %) и активация антиоксидантной системы (повышение уровня ВГ на 56 %, 72 % и 37 %), что доказывает перспективность разработки новых противовоспалительных препаратов на основе АРИЛ-1 для лечения ряда заболеваний человека с гиперпродукцией ИЛ-1.

The tissue alteration activates a great number of biochemical processes such as production of cytokines (especially interleukin-1), release and conversions of the arachidonic acid, induction of free radical oxidation processes. A comparative investigation of antialterative activity of interleukin-1 receptor antagonist, antioxidant enzyme Recsod and NSAID - sodium diclofenac have been carried out in acute myocarditis (in rats) induced by isadrin. While examining the myocardic rats after treating them with Interleukin-1 receptor antagonist, Recsod and Sodium diclofenac the antialterative activity (decrease of AsAT level in 15 %, 10 %, 14 %, decrease of the heart weight index in 30 %, 27 %, 19 %), a protective action (the normalization of electro-physiological activity values); the inhibition of free radical oxidation processes (decrease of TBA-reactants level in 48 %, 55 %, 9 %) and the stimulation of the antioxidant system (increase of Glu-SH level in 56 %, 72 %, 37 %) have been observed. According to these data the creation of the anti-inflammatory drugs containing interleukin-1 receptor antagonist for treating a number of human diseases accompanied by interleukin-1 hyperproduction has been proven to be promising.

• Іщенко Олег Миколайович (політичні науки)
• Іщенко Олена Миколаївна (філософські науки)
• Супрун Еліна Владиславівна (біологічні науки)
• Деримедвідь Людмила Віталіївна (1967–) (медичні науки)
• Бєлік Галина Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"