Установлено, что врожденные пороки развития сосудов кожи являются составной частью наследственного синдрома. Выяснено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни показатель увеличивается до 10 - 12 %. Отмечено, что большинство ученых относят гемангиомы к группе врожденных пороков развития кровеносных сосудов, а не к истинным опухолям. Определено, что диагностируются гемангиомы сразу после рождения ребенка или в течение первых 4 - 6 недель жизни, образования могут быть единичными и множественными (неонатальный гемангиоматоз). В зависимости от сочетания гемангиом кожи с гемангиоматозом внутренних органов выделяют доброкачественный и диффузный неонатальный гемангиоматоз. На основании исследований сделан вывод, что при одинаковых кожных проявлениях клиническое течение и витальный прогноз при доброкачественном и диффузном неонатальном гемангиоматозе различны. Описан случай диффузного неонатального гемангиоматоза.

• Щербак Юлія Олександрівна (біологічні науки)
• Щербак Юрій Олександрович (історичні науки)
• Галаган Віра Олексіївна (біологічні науки)
• Тимченко Олександра Ігорівна (філологічні науки)
• Тимченко Олексій Ігорович (технічні науки)
• Тимченко Олександра Ігорівна (філологічні науки)
• Тимченко Олександр Іванович (економічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"