Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни.

Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины.

The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines.

• Авдєєнко Анатолій Петрович (хімічні науки)
• Коновалова Світлана Олексіївна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"