За допомогою молекулярно-біологічних досліджень встановлено, що післячорнобильські папілярні карциноми (ПК) щитовидної залози (ЩЗ) характеризуються високим відсотком перебудов RET/PTC, асоційованих з підвищенням тирозинкіназної активності. Ген трансмембранного рецептора фактора росту нервів (NTRK1) за умов злоякісної трансформації епітеліальних клітин ЩЗ також здатний до транслокацій, які призводять до формування химерних онкогенів родини TRK з конститутивно активованою тирозинкіназою. У папілярних карциномах ЩЗ спостерігали надекспресію гена MET (рецептор фактора росту гепатоцитів). Визначено експресію мРНК генів MET та EGFR за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції (real-time RT-PCR) в 54-х післячорнобильських злоякісних і доброякісних пухлинах ЩЗ (34-х папілярних карцином і 20-ти фолікулярних аденом). В усіх випадках досліджено умовно нормальну тканину (НТ) ЩЗ. Експресія мРНК гена гліцеральдегід-3-фосфат дегідрогенази (GAPDH) використана для нормалізації одержаних даних. Статистичний аналіз проведено за парними t-критерієм та <$Echi sup 2>-критерієм. Встановлено, що післячорнобильські ПК характеризувалися підвищенням експресії гена МЕТ, у той час як в доброякісних пухлинах ЩЗ спостерігали зниження експресії генів МЕТ і EGFR.

С помощью молекулярно-биологических исследований показано, что послечернобыльские папиллярные карциномы (ПК) щитовидной железы (ЩЖ) характеризуются высоким процентом перестроек RET/PTC, ассоциированных с повышенной тирозинкиназной активностью. Ген трансмембранного рецептора нервного фактора роста (NTRK1) при злокачественной трансформации эпителиальных клеток ЩЖ также может подвергаться транслокациям, что приводит к формированию причудливых онкогенов семейства TRK с активированной тирозинкиназой. Относительно других рецепторов известно, что в папиллярных карциномах щитовидной железы наблюдается сверхэкспрессия гена MET (рецептор фактора роста гепатоцитов). Цель данной работы состояла в определении уровня экспрессии мРНК генов MET и EGFR с помощью количественной полимеразной цепной реакции (real-time RT-PCR) в 54 послечернобыльских доброкачественных и злокачественных опухолях щитовидной железы (34 папиллярные карциномы и 20 фолликулярных аденом). Во всех случаях исследована и относительно неизмененная ткань (НТ) ЩЖ. Уровень экспрессии мРНК гена глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназы (GAPDH) использован для нормализации полученних данных. Статистический анализ проведен с помощью парных t-критерия и <$Echi sup 2>-критерия. Установлено, что послечернобыльские ПК характеризовались повышенным уровнем экспрессии гена МЕТ, в доброкачественных опухалях ЩЖ наблюдали снижение уровня экспрессии генов МЕТ и EGFR.

Oncogenes studies on post-Chernobyl thyroid carcinomas have shown a high prevalence of RET/PTC rearrangements associated with increasing tyrosine kinase activity. The proto-oncogene encoding a transmembrane receptor for the nerve growth factor (NTRK1)also could be rearranged in thyroid tumors forming oncogens TRK family with the activation of tyrosine kinase. Regarding other tyrosine kinase receptors, it is known that MET (receptor for hepatocyte growth factor) is overexpressed in papillary thyroid carcinomas (PTC), but no data have been reported on the expression levels of MET and other tyrosine kinase receptors in post-Chernobyl thyroid tumors. With this purpose, MET and EGFR mRNA expression was studied by quantitative real-time RT-PCR in 54 post-Chernobyl Ukrainian tumors, both benign (20 follicular adenomas) and malignant ones (34 PTC). In all cases the corresponding normal tissue (NT) was also examined.

• Воскобойник Лариса Григорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"