Лебедь П. С. Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П. С. Лебедь, А. В. Ващук, Е. Б. Русанов, М. В. Вовк // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2007. - 5, Вип. 1. - С. 61-67. - Бібліогр.: 9 назв. - укp.Спостережено, що продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів ?-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину. Отмечено, что продукты S-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов ?-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина. The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1Н-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by ?-bromoketones and ethyl bromoacetate. Ключ. слова: піридо[1, 2-с]піримідини, 1, 3-тіазолідини, алкілування, рециклізації Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-27
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|