Молекулярно-біологічно та морфологічно проаналізовано 59 післячорнобильських пухлин (35 папілярних карцином і 24 фолікулярні аденоми) щитовидної залози (ЩЗ) з латентним періодом понад 10 років, тобто з часом, що минув між Чорнобильською катастрофою і оперативним втручанням. У всіх випадках досліджено відносно незмінену тканину ЩЗ. Встановлено, що частка RET/PTC-перебудов у папілярних карциномах (ПК) ЩЗ становить 51,4 % з превалюванням найрозповсюдженіших RET/PTC1 та RET/PTC3-альтерацій (34,3 %) у порівнянні з RET/PTCХ (17,1 %). Відсоток точкових мутацій V600E гена BRAF також є достатньо високим - 24 %. Одночасну експресію генів RET/PTC3 та мутованого BRAF визначено в одній ПК (2,9 %). Транслокації гена NTRK1, так звані TRK-перебудови, знайдено в двох випадках ПК (5,7 %). Наявність химерного гена AKAP9-BRAF не було виявлено в жодному з досліджених зразків. Загалом, присутність будь-яких генетичних змін встановлена в 71,4 % випадків ПК.

На противагу ПК, у 25 % фолікулярних аденом (ФА) виявлено лише присутність невідомих, так званих RET/PTCХ-перебудов, що відрізняються від класичних RET/PTC1 та RET/PTC3-альтерацій. Цей відсоток був дещо вищим у порівнянні з папілярними карциномами (17,1 %). Крім того, в одному випадку ФА мала місце транслокація TRK за одночасної експресії химерного гена RET/PTCХ (4,2 %). Отже, в післячорнобильських ПК з латентним періодом більше 10-ти років генетичні порушення виявлено в 71,4 % випадків. Найрозповсюдженіші транслокації гена RET (RET/PTC1 та RET/PTC3) і точкові мутації BRAF V600E спостерігали лише в папілярних карциномах ЩЗ. Невідомі RET/PTCХ-перебудови та транслокації гена NTRK1 були присутні в ПК і в ФА.

Молекулярно-биологически и морфологически проанализированы 59 послечернобыльских опухолей (35 папиллярних карцином и 24 фолликулярные аденомы) щитовидной железы (ЩЖ) с латентным периодом более 10 лет, т.е. временем, прошедшим между Чернобыльской катастрофой и хирургическим лечением. Во всех случаях была исследована и относительно неизмененная ткань ЩЖ. Показано, что частота RET/PTC-перестроек в папиллярных карциномах (ПК) щитовидной железы составляет 51,4 % с преобладанием наиболее распространенных RET/PTC1 и RET/PTC3 альтераций (34,3 %) по сравнению с RET/PTCХ (17,1 %). Процент точечных мутаций V600E гена BRAF также был достаточно высоким - 24 %. Одновременная экспрессия гена RET/PTC3 и мутированного BRAF выявлена в одной ПК (2,9 %). Транслокации TRK найдены в двух случаях ПК (5,7 %). Химерный ген AKAP9-BRAF ни в одном из исследуемых образцов выявлен не был. В целом, наличие генетических изменений показано в 71,4 % случаев ПК.

• Воскобойник Лариса Григорівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"