Охарактеризовано загальні принципи проектування фармацевтичних виробництв. Проаналізовано законодавчу та нормативну базу виробництва лікарських засобів (ЛЗ). Визначено регламенти виробництва імунобіологічних препаратів медичного призначення. Розглянуто історію виникнення, базові принципи, національні правила GMP (Належна виробнича практика). Викладено питання використання чистих приміщень у технологіях виробництва ЛЗ, проектування систем підготовки води для фармації. Запропоновано класифікацію виробничих приміщень для виробництва нестерільних ЛЗ.

Охарактеризованы общие принципы проектирования фармацевтических производств. Проанализирована законодательная и нормативная база производства лекарственных средств (ЛС). Определены регламенты производства иммунологических препаратов медицинского назначения. Рассмотрены история возникновения, базовые принципы, национальные правила GMP (Принадлежащая производственная практика). Изложены вопросы использования чистых помещений в технологиях производства ЛС, проектирования систем подготовки воды для фармации. Предложена классификация производственных помещений для производства нестерильных ЛС.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"