Спостережено, що у щурів після 30-хвилинної оклюзії загальних сонних артерій на 120 хв реперфузії в головному мозку посилюються процеси окиснювальної модифікації білка, гіперпродукції NO, знижується активність антиоксидантної системи, активуються процеси гліколізу, пригнічується синтез АТФ. На першу, максимально третю добу після ішемії посилюються порушення неврологічного статусу і прояви когнітивного дефіциту. Введення щурам до моделювання ішемії НН-103 (25 мг/кг), емоксипіну (100 мг/кг), тіотриазоліну (50 мг/кг) і пірацетаму (250 мг/кг) призводить до поліпшення процесів біоенергетики, обмеження пошкоджувальної дії окисного стресу у тканинах головного мозку, послаблення розвитку неврологічного дефіциту, поліпшення процесів навчання та пам'яті, що свідчить про їх захисний ефект у реперфузійному періоді. Сполука НН-103 за рядом показників, які характеризують антиоксидантну та протиішемічну дію, перевищує (<$Eroman р < = 0,05 >) тіотриазолін та пірацетам і зіставна з емоксипіном, а по силі антиамнестичної дії перевершує (<$Eroman р < = 0,05 >) тіотриазолін, емоксипін і пірацетам.

Отмечено, что у крыс после 30-минутной окклюзии общих сонных артерий на 120 минуте реперфузии в головном мозге усиливаются процессы окислительной модификации белка, гиперпродукции NO, снижается активность антиоксидантной системы, активируются процессы гликолиза, угнетается синтез АТФ. На первые, максимально на третьи сутки после ишемии усиливаются нарушения неврологического статуса и проявления когнитивного дефицита. Введение крысам, до моделирования ишемии, НН-103 (25 мг/кг), эмоксипина (100 мг/кг), тиотри-азолина (50 мг/кг) и пирацетама (250 мг/кг) приводит к улучшению процессов биоэнергетики, ограничению повреждающего действия окислительного стресса на ткани головного мозга и ослаблению развития неврологического дефицита, улучшению процессов обучения и памяти,что свидетельствует об их защитном эффекте в реперфузионном периоде. Соединение НН-103 по ряду показателей, которые характеризуют антиоксидантное и противоишемическое действие, превосходит (<$Eroman р < = 0,05 >) тиотриазолин и пирацетам сопоставимо с эмоксипином, а посиле антиамнестического действия превосходит (<$Eroman р < = 0,05 >) тиотриазолин, эмоксипин и пирацетам.

The processes of oxidative modification of protein and NO hyperproduction have been increased, the antioxidant system activity has been decreased, the glycolysis processes have been activated, ATP synthesis has been suppressed in rats at 120 minute after occlusion of cephalic arteries within 30 minutes. Within the first, maximum the third day after ischemia-reperfusion the abnormalities of the neurological status and cognitive deficiency manifestations increased. The introduction of NN-103 (25 mg/kg)emoxipin (100 mg/kg), thiotriazolin (50 mg/kg) and pyracetam (250 mg/kg) to rats before ischemia modeling leads to the bio-energetic processes improvement, the limitation of the oxidative stress damaging action on brain tissues and weakens the neurological deficiency development, improves the processes of training and memory. It proves their protective effect in the period of reperfusion. NN-103 compound exceeds thiotriazolin and pyracetam in a number of values characterized by antioxidant and anti-ischemic effect and equals emoxipin, and exceeds thiotriazolin, emoxipin and pyracetam (<$Eroman р < = 0,05 >) by its anti-amnestic action.

• Сидорова Ірина Володимирівна (медичні науки)
• Бєленічев Ігор Федорович (медичні науки)
• Коваленко Сергій Іванович (фармацевтичні науки)
• Коваленко Сергій Іванович (економічні науки)
• Бухтіярова Ніна Вікторівна (медичні науки)
• Нестерова Наталія Олександрівна (фармацевтичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"