Освещено современное состояние проблемы диагностики и лечения каналопатий, на фоне которых могут развиваться опасные для жизни аритмии. Установлено, что причиной наследственных форм удлинения интервала Q-T, его укорочения, синдрома Бругады, катехолзависимой желудочковой тахикардии являются генные мутации. Доказано, что приобретенный синдром удлиненного Q-T обусловлен приемом антиаритмических и других препаратов. Даны рекомендации по использованию бета-адреноблокаторов и проведению имплантации дефибриллятора-кардиовертера для лечения каналопатий.

Dealt with in this work have been the issues related to modern diagnosis and treatment of ionic channel diseases, which may lead to development of life threatening arrhythmias. The hereditary forms of Q-T internal lengthening/shortening, Brugada-syndroms, and catecholamine-dependent ventricle tachycardia are resultant from genetic mutations. The acquired Q-T lengthening syndrome develops due to intake of anti-arrhytmic and other drugs. In the practice of channelopathy treatment, the use has been made of the b-blockers or implantable defibriliator-cardioverters. Proper therapy would improve remote prognoses in the majority patients.

• Кучеренко Олег Данилович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"