З метою з'ясування ролі гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи в патогенезі несприятливих нейроендокринних і поведінкових наслідків пренатального стресу у щурів застосовано її блокаду дексаметазоном. У 10-денних самців і самиць досліджено метаболізм тестостерону (ароматазну та <$E5 alpha>-редуктазну активність) в преоптичній ділянці (ПД) і медіобазальному гіпоталамусі (МБГ). У статевозрілих 90-денних самців вивчено статеву поведінку за типом самця (чоловічу статеву поведінку). Виявлено, що введення дексаметазону відтворює ефект пренатального стресу щодо зниження ароматазної активності в ПД самців, наслідком якого було зникнення статевих розбіжностей активності ферменту. Встановлено, що <$E5 alpha>-відновлення тестостерону в самців вірогідно зростає в ПД, а у самиць - знижується в МБГ, що обумовлює зникнення статевих розбіжностей активності ферменту в МБГ та їх інверсію в ПД. З'ясовано, що стресування вагітних самиць за умов дії дексаметазону не супроводжується змінами ароматазної активності у ПД і МБГ у їх нащадків. Зроблено висновок, що у статевозрілому віці пренатальний стрес спричиняє демаскулінізацію статевої поведінки у самців, що виражається у порушеннях центрального та периферичного механізмів регуляції чоловічої статевої поведінки. Встановлено, що застосування дексаметазону перед іммобілізаційним стресуванням вагітних самиць виявилось більш ефективним відносно нормалізації порушень чоловічої статевої поведінки, індукованих пренатальним стресом у їх нащадків чоловічої статі. Зроблено висновок стосовно протекторних властивостей дексаметазону щодо розвитку синдрому пренатального стресу.

Для выяснения роли гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы в патогенезе неблагоприятных нейроэндокринных и поведенческих последствий пренатального стресса у крыс была применена ее блокада дексаметазоном. У 10-дневных самцов и самок исследовали метаболизм тестостерона (ароматазную и <$E5 alpha>-редуктазную активность) в преоптической области (ПО) и медиобазальном гипоталамусе (МБГ). У половозрелых 90-дневных самцов изучено половое поведение по типу самца (мужское половое поведение). Установлено, что введение дексаметазона воспроизводит эффект пренатального стресса в отношении снижения ароматазной активности в ПО самцов, вследствие чего исчезали половые различия активности фермента. Выявлено, что <$E5 alpha>-восстановление тестостерона у самцов достоверно возрастает в ПО, а у самок - снижалось в МБГ, что повлекло за собой исчезновение половых различий активности фермента в МБГ и их инверсию в ПО. Установлено, что стрессирование беременных самок на фоне действия дексаметазона не сопровождалось изменениями ароматазной активности в ПО и МБГ у их потомства. Доказано, что у половозрелом возрасте пренатальный стресс приводит к демаскулинизации полового поведения у самцов, что проявлялось в нарушениях центрального и периферического механизмов регуляции мужского полового поведения. Установлено, что применение дексаметазона пред иммобилизационным стрессированием беременных самок оказалось эффективным для нормализации нарушений мужского полового поведения, индуцированных пренатальным стрессом, у их потомков мужского пола. Сделан вывод о протекторных свойствах дексаметазона в отношении развития синдрома пренатального стресса.

In order to clarity the role of hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis in the pathogenesis of adverse neuroendocrine and behavioral consequences of prenatal stress in rats, dexamethasone blockade of the axis was used. Testosterone metabolism (aromatase and <$E5 alpha>-reductase activiy) in the preoptic area (POA) and mediobasal hypothalamus (MBH) was studied in 10-day-old males and females; male sexual behavior was evaluated in mature 90-day-old males. Dexamethasone administration rendered prenatal stress-induced lowering of aromatase activity in the POA resulting in disappearance of sexual differences of enzyme activity. Testosterone <$E5 alpha>-reduction in males increased significantly in the POA, while in females it decreased in the MBH; taken together it gave rise to disappearance of sexual differences of enzyme activity in the MBH and its inversion in the POA. Dexamethasone pretreatment of stressed pregnant females was not accompanied by aromatase activity changes both in the POA and MBH of their descendants. In mature males prenatal stress resulted in male sexual behavior demasculinization expressed in disturbances both of central and peripheral regulatory mechanisms of male sexual behavior. Dexamethasone administration to pregnant rats prior to stress appeared to be effective in normalizing prenatal stress-induced disorders of male sexual behavior. The results obtained point out the protective characteristics of dexamethasone concerning prenatal stress syndrome development.

• Тарасенко Лідія Валентинівна (юридичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"