Викладено дані про частоту виникнення й імунологічний моніторинг стану дітей України з обтяженою спадковістю, тестованих щодо наявності діабетасоційованих автоантитіл (ДА-Ат), одержані вперше у межах Програми Інституту ендокринології й обміну речовин ім. В.П. Комісаренка протягом 10-ти років. Обстежено 450 дітей обох статей віком <$E12,34~ symbol С ~0,82> років, з яких 366 були практично здоровими нормоглікемічними, але з обтяженою спадковістю - мали родичів першої лінії, які хворіли на цукровий діабет I типу (ЦД-I), 84 - здорові, без обтяженої спадковості і ДААт-негативні (контрольна група). Вивчено титр ДААт+ до інсуліну (ІАА), декарбоксилазу глутамінової кислоти (GADA) й острівцевого антигену-2 (ІА-2А) з використанням радіоімунологіного методу не менше двох разів на початку дослідження, а потім у динаміці доклінічної стадії розвитку ЦД-I. До групи ДААт+ включено дітей, в яких під час повторних досліджень зафіксовано підвищений титр до GADA і ІА-2А. Проведено імунологічне дослідження, зокрема, визначено лейкоцитарний склад крові, імунофенотип лімфоцитів (клітини СD3+, CD4+, CD8+, CD20+, CD56+) і концентрації циркулюючих цитокінів (ІЛ-<$E1 alpha,~ beta>, ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-16, ФНП-<$Ealpha>, ІФН-<$Egamma>. Встановлено, що одночасне підвищення титру GADA і ІА-2А є надійним тестом передбачення появи ЦД-I у дітей України. Наведено рекомендації щодо використання ступеня зниження кількості клітин CD3+, CD4+ і CD56+ та концентрації ІЛ-4 за підвищених рівнів ІЛ-6, ІЛ-8, ФНП-<$Ealpha> і ФНП<$Egamma> у крові у доклінічний латентний період розвитку ЦД-I як маркера швидкості прогресування розвитку й агресивності перебігу ЦД-I.

Представлены данные о частоте возникновения и иммунологического мониторинга состояния детей Украины с отягощенной наследственностью, тестированных на наличие диабетассоциированных аутоантител (ДААт), полученные впервые в рамках Программы Института эндокринологии и обмена веществ им. В.П. Комиссаренко АМН Украины в течение 10-ти лет. Обследованы 450 детей обоего пола в возрасте <$E12,34~ symbol С ~0,82> лет, из которых 366 были практически здоровыми нормогликемическими, но имеющими отягощенную наследственность - родственников первой линии, страдающих сахарным диабетом I типа (СД-I), 84 здоровых детей без отягощенной наследственности и ДААт-отрицательные составляли контрольную группу. Исследование титра ДААт+ к инсулину (IАА), декарбоксилазе глутаминовой кислоты (GADA) и островковому антигену-2 (IА-2А) проведено радиоиммунологическим методом не менее двух раз при первоначальных исследованиях, а затем в динамике доклинической стадии развития СД-I. В группу ДДАт+ включены пациенты, у которых при повторных исследованиях зафиксирован повышенный титр к GADA и IА-2А. Иммунологическое исследование включало определение лейкоцитарного состава крови, иммунофенотипа лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+, CD20+, CD56+ клеток) и концентрацию циркулирующих цитокинов (ИЛ-<$E1 alpha,~ beta>, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-16, ФНО-<$Ealpha> и ИФН-<$Egamma>. Установлено, что одновременное повышение титра GADA и IА-2А является надежным тестом предсказания возникновения СД-I у детей Украины,

а степень снижения количества клеток CD3+, CD4+, CD56+ и концентрации ИЛ-4 при повышенных уровнях ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-<$Ealpha> и ИФН-<$Egamma>в крови в доклинический латентный период развития СД-I может быть маркером скорости прогрессирования его развития и агрессивности течения.

• Попова Валентина Вікторівна (економічні науки)
• Попова Вікторія Василівна (медичні науки)
• Попова Вікторія Вікторівна (державне управління)
• Попова Вікторія Вікторівна (економічні науки)
• Попова Віта Володимирівна (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"