Досліджено блокування нейролептиками (галоперидолом, пімозидом і флуспіриленом) рекомбінантних низькопорогових кальцієвих T-каналів трьох підтипів (<$E alpha>lG, <$E alpha>lH, <$E alpha>1I), функціонально експресованих в ооцитах Xenopus. Флуспірилен і пімозид (фенілбутилпіперидини), а також галоперидол (бутирофенон) інгібували кальцієві струми з різними значеннями <$E K sub roman d>, і максимальною величиною блокування. Ефекти нейролептиків були потенціалзалежними та супроводжувались уповільненням кінетики струмів. В основі механізмів блокування, очевидно, лежить взаємодія нейролептиків з каналами, що знаходяться в активованому та інактивованому станах. Різна ефективність і специфіка характеристик блокування T-каналів трьох указаних підтипів досліджуваними нейролептиками має враховуватися для оцінки терапевтичної дії даних фармакологічних агентів.

Ключ. слова: нейролептики, галоперидол, пимозид, флуспирилен, низкопороговые кальциевые каналы, ооциты Xenopus
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.702-29

Рубрики:

Психотропні засоби. Психофармакологія

Шифр НБУВ: Ж61875 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Шуба Ярослав Михайлович (1955–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"