Розроблено препаративний метод синтезу 3,4-ди(4-<$E roman R sub 1>-фенілсульфаніл)-1-R-2,5-дигідро-1H-2,5-піролдіонів II a-d. Досліджено постадійне нуклеофільне заміщення атомів хлору в 3,4-дихлормалеімідах I на N- (первинні та вторинні циклічні аміни) та S-нуклеофіли (ароматичні тіоли), що призводить до утворення 1-R-3-(4-<$E roman R sub 1>-фенілсульфаніл)-4-аміно-2,5-дигідро-1H-2,5-піролдіонів IV a-q. Доведено, що під час взаємодії 3,4-дихлор-N-H-малеіміду з 1,3(S;N)-динуклеофілами - 6-<$E roman R sub 3>-3-тіоксо-2,3,4,5-тетрагідро-1,2,4-триазин-5-онами утворюються конденсовані циклічні продукти 3-<$E roman R sub 3>-7,8-дигідро-2H,6H-піроло[3',4':4,5][1,3]тіазоло[3,2-b][1,2,4]триазин-2,6,8-триони V a, b.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.3-4

Рубрики:

Група піролу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Дубініна Галина Григорівна (хімічні науки)
• Тарнавський Сергій Степанович (хімічні науки)
• Ярмолюк Сергій Миколайович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"