Проведено порівняльне вивчення напрямку O - H-зв'язку в молекулі води в рідкій і газовій фазах. З цією метою розв'язано обернену спектральну задачу коливальної спектроскопії. В ході розв'язання використано метод 3 N-матриць, в якому враховували частоти як власних, так і невласних нормальних коливань. Знайдено, що напрямок хімічного зв'язку O - H не збігається з напрямком прямої лінії, що з'єднує ядра атомів O і H. Таке відхилення (девіація) хімічного зв'язку для молекули води в газовій фазі дорівнює <$E 2 symbol Р> і збільшується для молекули води в рідкій фазі. Враховано можливість "змішування" форм тих нормованих коливань, що відносяться до одного і того ж незвідного представлення групи <$E C sub {2 nu}>. Змішування форм власних і невласних нормальних коливань молекули води призводить до подальшого зростання кута девіації до <$E 7,5 symbol Р>. Наявність девіації O - H-зв'язку молекули води в рідкій фазі дозволяє пояснити виявлене раніше викривлення водневих зв'язків.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г513

Рубрики:

Експериментальні дослідження будови та властивостей молекул

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"