РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
Пошуковий запит: (<.>ID=REF-0000123345<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1

Щербак Ю. О. 
Гемангіоми шкіри як складова частина синдромального діагнозу / Ю. О. Щербак, В. О. Галаган, О. І. Тимченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2004. - № 1. - С. 37-41. - Бібліогр.: 11 назв. - укp.

Отмечено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни этот показатель увеличивается до 10 - 12 %. Гемангиома диагностируется сразу после рождения или появляется в течение первых двух месяцев жизни. Размеры гемангиом варьируют от 2 - 3 мм до нескольких сантиметров, иногда отмечается поражение целой анатомической области. В большинстве случаев повторный риск рождения ребенка с данной патологией для семьи составляет 3 - 5 %. Описаны наблюдения с аутосомно-доминантным типом наследования гемангиом, повторный генетический риск для семьи соответственно увеличивается до 50 %. В практике медико-генетического консультирования поражение кожи в виде капиллярной или кавернозной гемангиомы часто сочетается с плейотропными генетическими синдромами и выступает диагностическим критерием наследственно обусловленной патологии. Приведены результаты медико-генетического консультирования 140-а детей с врожденным поражением сосудов кожных покровов. В 13,6 % случаев у детей с гемангиомами диагностирован генетический синдром. Отмечено, что процент генетически детерминированного синдромального диагноза будет расти пропорционально увеличению периода диспансерного наблюдения за детьми, так как клиническое течение гемангиом меняется с возрастом. Диагностирование наследственного синдрома у ребенка с гемангиомой дает возможность оптимизировать диспансерное наблюдение и своевременно проводить консультации у профильных специалистов, что позволяет избежать осложнений или уменьшить их клиническое проявление. Медико-генетическое консультирование необходимо с целью прогнозирования рождения

здорового потомства для семьи, где уже есть ребенок с врожденной патологией кожних покровов.


Ключ. слова: гемангиомы кожи, дети, медико-генетическое консультирование
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.60-3

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)
  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського