Проведено відкрите рандомізоване дослідження для порівняння ефективності та безпечності двох режимів антибактеріальної емпіричної терапії у пацієнтів з важким сепсисом. 62 пацієнти рандомізовано (1:1) для одержання <$E beta>-лактаму цефуроксиму в комбінації з амікацином - І група - та альтернативної комбінації (<$E beta>-лактаму з офлоксацином (заноцином) - ІІ група. Клінічна ефективність у пацієнтів, початково відібраних для дослідження, після виконання протоколу склала 61,3 та 77,4 % у І-й і ІІ-й групі відповідно, клінічна ефективність за кінцевими точками - 51,6 та 77,4 % відповідно (<$E p~<<~0,01>). Задовільної бактеріологічної відповіді досягли у 84,6 % пацієнтів І групи та 78,3 % - ІІ. Побічні ефекти внаслідок застосування амікацину спостережено у 15-ти пацієнтів (48,4 %) у вигляді нефро- й ототоксичних проявів.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"