Розглянуто механізми перетворень 3-алкілоксикарбонілметил-4-метил-5-(2-гідроксиетил)тіазолій хлоридів під час взаємодії з ацетилбензоїлом та 2,6-дихлорфеноліндофенолятом натрію за присутності міцел бромистого цетилтриметиламонію за pH 7,5. Реакція включає стадії утворення адукту тіазолієвого іона з субстратом, наступного розкриття тіазолієвого циклу й окиснення тіольної форми. Відновлення 2,6-дихлорфеноліндофеноляту характеризується першим порядком за тіазолієвою сіллю та першим порядком за окисником. Порядок реакції за ацетилбензоїлом змінюється від першого до нульового. Константи швидкості другого порядку, що спостерігаються, залежать від гідрофобності вуглеводної частини замісника в положенні 3 тіазолію. Припущено, що реакція моделює розкриття тіазолієвого циклу вітаміну B1 та його структурних аналогів у процесах біохімічного транспорту.

• Бугас Роман Валерійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"