Показано, що темнове окиснення в лужному середовищі четвертинних солей N-оксидів феназинів призводить до утворення відповідних N-оксидів феназинонів. Внаслідок окиснення солі 5-оксиду 3-метокси-10-метилфеназинію отримують суміш двох ізомерних феназинонів. У разі застосування солі 5-оксиду 3-метокси-8-хлор-10-метилфеназинію проходить окиснення з утворенням хлоровмісного феназинону, а також гідроліз вихідної солі до феназинону без атома хлору, а з 5-оксиду 3,8-диметокси-10-метилфеназинію утворюється тільки продукт деметилювання - 5-оксид 3,8-диметоксифеназин. N-оксиди феназинонів легко відновлюються у відповідні феназинони. Вивчено УФ-спектри отриманих сполук.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"