Розроблено підходи до технології генної терапії атеросклерозу шляхом введення в клітини печінки гена аполіпопротеїну A1 (апоA1) людини - основного білкового компонента ліганду ліпопротеїнів високої густини. Сконструйовано плазмідний вектор для експресії повнорозмірного гена апоA1 людини в клітинах ссавців in vitro та in vivo. Конструкція містить експресійну касету для апоA1, фланковану інвертованими термінальними повторами аденоасоційованого вірусу людини. Для переносу гена використано полікатіонні трансфекційні реагенти, які дозволяють досягати високого ступеня трансфекції як in vitro, так і in vivo за відсутності токсичних ефектів. На експериментальних тваринах, яким внутрішньопечінково вводили конструкцію з геном апоA1 людини, продемонстровано, що білок АпоA1 людини тестується у плазмі крові протягом 15 діб після доставки гена. Аналіз сумарної ДНК печінки піддослідних тварин за методом ланцюгової полімеразної реакції показав наявність фрагмента ДНК з геном апоA1 людини, що також підтверджено гібридизаційним аналізом.

Ключ. слова: генна терапія, ген апоA1, аденоасоційований вірус, поліетиленімін, трансфекція
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.210.41-52

Рубрики:

Атеросклероз. Артеріосклероз

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Кордюм Віталій Арнольдович (1931–) (біологічні науки)
• Новікова Світлана Миколаївна (біологічні науки)
• Новікова Світлана Миколаївна (педагогічні науки)
• Сухорада Олена Михайлівна (біологічні науки)
• Іродов Дмитро Михайлович (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"