Рудень В. В. Селективний скринінг інвазивної пренатальної діагностики - як основний механізм вторинної профілактики генетичної патології / В. В. Рудень // Вісн. соц. гігієни та орг. охорони здоров'я України. - 2001. - № 3. - С. 57-67. - Бібліогр.: 31 назв. - укp.Рассмотрена вторичная профилактика генетической патологии в системе медико-генетического консультирования Украины, которая объединяет в себе функционирующую систему селективного скрининга инвазивной пренатальной диагностики беременных женщин: амниоцентез, биопсию хориона и плаценты, кордоцентез. Научный анализ результатов селективного скрининга инвазивной пренатальной диагностики беременных женщин удостоверяет, что в стране за период 1994 - 2000 гг. ежегодно им охватывалось 0,16 - 0,33 % всех беременных женщин, что позволило в 7,46 % обследованных диагностировать наследственную и врожденную патологию. Рассчитаны объем и структура инвазивных методов исследований, интенсивные показатели (частота, распространенность), показатели соотношения обследованных беременных в соответствии с программой селективного скрининга и диагностированной инвазивными методами и подтвержденной генетической патологии. Полученные результаты свидетельствуют о способности системы медико-генетической службы Украины осуществлять процесс управления вторичной профилактикой врожденной и наследственной патологии у плода беременной женщины. Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.215 + Р343
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж16527 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|