Сливка Н. Ю. Хемо- и региоселективность в реакциях галогенциклизации замещенных 2-алкенилтиобензимидазолов / Н. Ю. Сливка, Ю. И. Геваза, В. И. Станинец, А. В. Туров // Укр. хим. журн. - 2003. - 69, № 9-10. - С. 104-110. - Библиогр.: 6 назв. - рус.Установлено, що під час бромування і йодування 2-алкенілтіобензімідазолів і 5-етоксі-2-алкенілтіобензімідазолів, залежно від будови алкенільного радикала, утворюються 3-бром(йод)метил-9H-2,3-дигідротіазоло[2,3-b]бензімідазолій броміди (йодиди) або 3-бром(йод)-10H-2,3-дигідро-[1,3]тіазіно[2,3-b]бензімідазолій броміди (йодиди). Бромування 5-етоксі-2-алкенілтіобензімідазолів протікає по 6-му положенню бензімідазольного кільця паралельно з реакцією гетероциклізації. Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-271.8
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) ![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|