Kalantari Parisa. Parisa Chromosomal studies in infertile men / Parisa. Parisa Kalantari, Houri. Houri Sepehri, Farkhonder. Farkhonder Benjati, Zahra Ousati. Zahra Ousati Ashtiani, Mohammad. Mohammad Taghi Akbari // Цитология и генетика. - 2001. - 35, № 6. - С. 50-54. - Библиогр.: 18 назв. - англ.Аналіз прометафазних і метафазних хромосом у 70 чоловіків з первинною стерильністю (протягом не менше 2 років) дозволив виявити у 8 з них (11,42 %) хромосомні аномалії. Найвищу частоту аномальних каріотипів (10 %) виявлено у пацієнтів з азооспермією, а аномалією, що зустрічається найчастіше (6 випадків або 8,57 %), є хромосомний набір 47,XXY. Усі досліджені хромосомні аномалії пов'язані зі статевими хромосомами, аутосомних аномалій виявлено не було. Усі пацієнти з множинними аномаліями мали азооспермію. Частка структурних аберацій у дослідженні становила 1,42 %. 15 пацієнтів мали різні хромосомні варіанти (21,38 %). Запропоновано проводити цитогенетичне дослідження чоловіків з азооспермією. Наведено дані, що "варіанти Y хромосоми" не мають впливу на кількість сперматозоїдів у спермі (млн/мл) і здатність чоловіків до відтворення потомства. Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*333.11*550.323 + Р252.215
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|