На основе N-(3-бромпропил)нафталимида как исходного продукта синтезирован и испытан препарат напромустин, обладающий более высокой алкилирующей активностью, чем стандартный алкилирующий препарат N-ди(2-хлорэтил)амин. Противоопухолевый эффект препарата при использовании штаммов саркомы-180 и асцитного рака Эрлиха оказался более высоким, чем у флуороурацила. Введение напромустина даже на поздних сроках перевивки опухоли приводило к существенному увеличению медианы выживаемости животных-опухоленосителей. Препарат не угнетал функцию кроветворения, не обладал гепато- и нефротоксичностью и ингибировал синтез ДНК и РНК в клетках S-180. В то же время при испытаниях in vitro на 3-х различных перевиваемых линиях клеток опухолей человека препарат не проявлял цитотоксического эффекта.

Ключ. слова: anticancer agent, screening, alkylating activity, mustine derivative
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"