Исследованы механизмы, лежащие в основе снижения иммунитета при старении. Проведено сравнение туморогенности клеток МО4, трансфецированных овальбумином, эффективности вакцинации дендритными клетками (DC) и активности цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), а также количественный анализ клеток <$E roman {NK1.1 sup + CD3 sup +}> NKT у мышей молодого и старого возраста. Использованы методы определения пролиферации T-клеток, цитотоксичности и проточная цитометрия. Показано, что старые животные по сравнению с молодыми в 10 раз чувствительнее к перевивке клеток МО4. Старые животные, иммунизированные DC костномозгового происхождения и примированными овальбумином (DCOVA), живут значительно меньше, чем более молодые животные, после перевивки опухолевых клеток МО4. ЦТЛ старых животных, вакцинированных DCOVA, обладают в 4 раза более низкой цитотоксичностью по сравнению с таковыми иммунизированных молодых мышей. Количество клеток <$E roman {NK1.1 sup + CD3 sup +}> NKT значительно увеличивается при старении (<$E p~<<~0,05>), а сами клетки <$E roman {NK1.1 sup + CD3 sup +}> NKT, выделенные у старых животных, подавляют пролиферацию T-клеток. При старении животных повышается количество клеток <$E roman {NK1.1 sup + CD3 sup +}> NKT, опосредующих механизмы иммуносупрессии.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"