Определена причастность образования оксида азота в виде его производного нитрита к выживаемости клеток и развитию апоптоза в моноядерных клетках периферической крови человека по сравнению с теми же процессами в лейкемических T-клетках линии Jurkat. Апоптоз индуцирован дексаметазоном (<$E 1~ mu roman {г "/" мл}>) или NaNO2 (<$E 7~ mu roman {г "/" мл}>), которые добавлялись с ингибитором NO-синтаз <$E roman N sup omega>-нитро-L-аргинина метилового эфира (<$E 27~ mu roman {г "/" мл}>) или без него во время культивирования клеток. Жизнеспособность клеток определена с помощью трипанового синего. Апоптоз определен с использованием метода фрагментации ДНК. Добавление дексаметазона и NaNO2 вызывало фрагментацию ДНК в обоих типах клеток. <$E roman N sup omega> нитро-L-аргинина метиловый эфир предотвращал развитие апоптоза в культуре нормальных моноядерных клеток периферической крови человека и лейкемических T-клеток линии Jurkat под действием дексаметазона, но не предотвращал апоптоз при действии NaNO2. На основании результатов исследования выживаемости клеток показано, что как дексаметазон, так и NaNO2 значительно увеличивали процентное содержание мертвых клеток. Этот эффект более выражен в культуре клеток линии Jurkat. Продукция нитритов выше в лейкемических клетках по сравнению с нормальными моноядерными клетками периферической крови. Продемонстрирована положительная корреляция между продукцией NO и развитием апоптоза в обоих исследованных типах клеток, хотя биологический ответ лейкемических T-клеток линии Jurkat более выражен по сравнению с нормальными клетками. Обсуждено потенциальное значение этой корреляции,

а также возможные механизмы возникновения обнаруженных различий.

• Стойка Ростислав Стефанович (1950–) (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"