Стасишин О. В. Характеристика імунної дисфункції у хворих на гемофілію інгібіторної форми / О. В. Стасишин, В. П. Руденко, Г. Б. Лебедь, Г. О. Потьомкіна, В. Є. Логінський // Укр. мед. часоп. - 2004. - № 5. - С. 128-131. - Бібліогр.: с. 131. - укp.Проаналізовано результати клінічного спостереження та комплексних коагулологічних та імунологічних досліджень у 188-ми хворих на гемофілію. В обстежених хворих виявлено високу частоту інгібіторної форми гемофілії. Антитіла до вірусу гепатиту C у хворих з інгібіторною формою гемофілії виявляють достовірно частіше, ніж у хворих, у яких інгібіторних антитіл до факторів згортання крові не зафіксовано. Імунні порушення інгібіторної форми гемофілії характеризуються зменшенням кількості T- і B-лімфоцитів, T-хелперів і співвідношенням <$E roman CD4 sup + "/" CD8 sup +>-клітин, посиленням активації лімфоцитів та антитілогенезу, підвищенням рівня IgG і IgA, циркулюючих імунних комплексів, що становить вторинний імунодефіцитний стан. Поява інгібіторних антитіл до факторів згортання крові - це результат порушення імунологічної толерантності й імунної регуляції, що є виявом аутоімунного процесу. Хворим на гемофілію необхідне проведення імунологічного моніторингу для прогнозування виникнення аутоімунних ускладнень, контролю їх перебігу та лікування, включаючи імунокоригувальну терапію. Ключ. слова: гемофілія, імунні порушення, імунодефіцит, аутоімунні ускладнення, інгібітор, імунологічний моніторинг Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.023.6-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|