Обследовано 108 больных с острым коронарным синдромом (ОКС) и 83 практически здоровых донора. С помощью метода полимеразной цепной реакции с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов определяли T-786RC полиморфизм промотора гена эндотелиальной NO-синтетазы. Встречаемость патологического генотипа CC промотора гена эндотелиальной NO-синтетазы в украинской популяции была достоверно выше, чем в японской, и меньше, чем у западноевропейцев, белых североамериканцев и австралийцев. В украинской популяции генотип CC промотора примерно в 3 раза чаще встречался у больных с ОКС, чем в контрольной группе, что указывает на роль T-786RС полиморфизма в патогенезе ОКС, особенно у мужчин с преждевременным развитием атеросклероза (до 55 лет). Наличие патологического аллеля C в положении 786 промотора гена эндотелиальной NO-синтетазы у больных с ОКС достоверно повышало риск развития неблагоприятных коронарных событий в течение 1 года наблюдения, что в большей степени проявлялось в условиях действия неблагоприятных факторов окружающей среды (курение).

• Лутай Ярослав Михайлович (медичні науки)
• Довгань Наталія Володимирівна (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"