Освещены ключевые позиции относительно этиологии периферического нейрофиброматоза и возможной его связи с ортопедическими проявлениями заболевания у 156-ти пациентов. Методы исследований: клинический, рентгенологический, денситометрический, биохимический, магниторезонансной томографии. Установлено, что наиболее информативными признаками НФ1 у больных с ортопедическими проявлениями заболевания являются: пигментные пятна (94,2 %), веснушки (47,4 %), нейрофибромы на коже (5,8 %), опухоли ЦНС и черепно-мозговых нервов (3,8 %), наследственность кожных проявлений (75 %). Характерные рентгенологические признаки поражения опорно-двигательной системы: ложные суставы, лизис и дисплазия костей (85 %), тяжелый ангулярный сколиоз (16,6 %), остеопороз. Установлены нарушения метаболизма как органической, так и минеральной основы ремоделирования костной ткани у больных с ортопедическими проявлениями НФ1, что с достаточной вероятностью указывает на врожденный генез остеопороза.

• Гук Юрій Миколайович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"