Розроблено методи ДНК-аналізу мутації <$E 769G~symbol О~A> гена INH <$E alpha 1> та алельного поліморфізму кількості CGG-повторів гена FMR1 як основи для створення тест-систем для діагностики генетично обумовлених форм передчасного виснаження яєчників. Встановлено, що частота мутації <$E 769G~symbol О~A> в популяції жінок України за попередніми розрахунками становить 2,8 %. За результатами аналізу алельного поліморфізму кількості CGG-повторів гена FMR1 в групі жінок-донорів яйцеклітин (215 осіб) виявлено 5 осіб, які мали кількість CGG-noвторів, що перевищують норму (42 копії). Таким чином, частота осіб з алелями високого ризику премутації в гені FMR1 сягає 2,3 %. Результати дослідження свідчать про актуальність генетичного тестування мутацій генів INH <$E alpha 1> та FMR1 у всіх жінок репродуктивного віку з метою прогнозу передчасного виснаження яєчників та запобіганню народження дітей, хворих на синдром ламкої X-хромосоми.

• Лівшиць Ганна Борисівна (біологічні науки)
• Кравченко Світлана Анатоліївна (1967–) (економічні науки)
• Кравченко Сергій Олександрович (ветеринарні науки)
• Кравченко Сергій Афанасійович (біологічні науки)
• Кравченко Сергій Анатолійович (технічні науки)
• Кравченко Світлана Анатоліївна (соціальні комунікації)
• Грищенко Наталія Володимирівна (біологічні науки)
• Грищенко Наталія Вікторівна (юридичні науки)
• Моісеєнко Наталя Володимирівна (фізико-математичні науки)
• Грищенко Ніна Володимирівна (філософські науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"