Самура И. Б. Исследование диуретической активности производных 3-метил-7-<$E bold beta>-гидрокси-<$E bold gamma>-феноксипропил-8-R-ксантина / И. Б. Самура, В. К. Лепахин, Н. И. Романенко, Б. А. Самура, Е. В. Доля // Запорож. мед. журн. - 2006. - № 2. - С. 153-157. - Библиогр.: 9 назв. - рус.Проведено экспериментальное исследование воздействия на функциональную активность почек 6 впервые синтезированных 8-замещенных 3-метил-7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(<$E 2 prime>-метилфенилокси)-пропилксантина, а также изучение некоторых сторон механизма диуретического эффекта этих соединений. В эксперименте на крысах показано, что изучаемые соединения увеличивали диурез за 4 часа наблюдения на 34,2 - 130,8 % (<$E roman р~<<~0,05>). Наибольшую активность проявило соединение 1 - 3-метил-7-<$E beta>-гидрокси-<$E gamma>-(<$E 2 prime>-метилфенилокси)пропил-8-(<$E 3 prime>-метоксипропил-<$E 1 prime>)-аминоксантин, которое по диуретическому эффекту превосходило эталонные препараты сравнения "Гипотиазид" и "Теофиллин" в 1,4 и 1,6 раза соответственно. Механизм диуретического эффекта соединения 1 обусловлен не только снижением реабсорбции и увеличением экскреции ионов натрия, но и увеличением почечного кровотока и улучшением клубочковой фильтрации как результат участия простагландиновой и калликреин-кининовой системы в реализации его фармакодинамических эффектов. Ключ. слова: метилксантины, диурез, простагландины, теофиллин Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29 + Р414-52
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ
![](/irbis_nbuv/images/info.png) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|