Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно сложно установить точный диагноз на основании использования общепринятых гистологических методов, поэтому все большую актуальность приобретают молекулярно-генетические и цитогенетические методы. Описаны аномалии генома, характерные для определенного типа неоплазий, и оценены возможности использования их в качестве молекулярных и цитогенетических маркеров в диагностике детских опухолей. Саркома Юинга, альвеолярная рабдомиосаркома и синовиальная саркома характеризуются наличием специфических транслокаций, которые являются четкими диагностическими маркерами заболевания. Для остеогенной саркомы, нейробластомы, эмбриональной рабдомиосаркомы и опухоли Вильмса свойственны множественные аномалии генома как на молекулярном, так и на цитогенетическом уровне. Разработка методов молекулярной и цитогенетической диагностики должна базироваться на изучении комплекса геномных аномалий и отбора наиболее информативных цитогенетических и молекулярных маркеров, которые имеют как диагностическое, так и прогностическое значение.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"