Рыжко П. П. Моногенные синдромы в дерматологии и неврологии: особенности медико-генетического консультирования / П. П. Рыжко, В. М. Воронцов, А. М. Федота, Т. В. Тыжненко, И. А. Майстренко // Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - 2006. - № 1. - С. 55-57. - Библиогр.: 10 назв. - рус.Актуальність інтеграції генетики, дерматології та неврології зумовлена існуванням у популяціях хворих із поєднанням спадкових дерматологічних і неврологічних порушень. Описано пацієнтів із синдромом Руда, синдромом Штурге - Вебера та хворобою Реклінгхаузена. Описані шкірні та неврологічні синдроми є переважно моногенними і мають дуже низьку частоту в популяції, що дозволяє проводити генетичне консультування в окремих родоводах. Аналіз родоводів дозволяє встановити характер спадковості ознак, розрахувати генетичний ризик для потомства та родичів, сформувати групу ризику для первинної профілактики. Основна мета під час генетичного консультування подібних хворих - допомогти їм зрозуміти значення медико-генетичного прогнозу, що включає аналіз медичних фактів і можливого повторного генетичного ризику. Ключ. слова: генодерматозы, патологии нервной системы, генеалогический анализ, генетический риск Індекс рубрикатора НБУВ: Р60-14 + Р62-14
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ
Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|