Проанализированы проблемы стандартизации гомеопатических готовых лекарственных средств (ГГЛС). Показано, что концентрационная модель для ГГЛС является несостоятельной и не может служить основой для контроля их качества. Все фармакопейные испытания, основанные на контроле концентрации (количественное определение, однородность содержания, растворение), являются некорректными для контроля качества ГГЛС. Некорректной является также идентификация ГГЛС по наличию каких-то веществ. Аналитические нормативные документы, а также фармакопейные монографии на ГГЛС, построенные по обычной схеме для аллопатических препаратов, не позволяют, сами по себе, контролировать качество и являются бесполезными. Акцентировано внимание на их опасности, поскольку фактически они позволяют узаконить фальсифицированные и субстандартные ГГЛС. В настоящее время еще не созданы условия для разработки и введения в Государственную Фармакопею Украины монографий на ГГЛС.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"