Мета: дослідити експресію антигенів (ЕА) I і II класів головного комплексу гістосумісності (ГКГ) на лімфоцитах і пухлинних клітинах (саркома м'яких тканин (СМТ) і меланома шкіри) та протипухлинну дію лімфоцитів (ППДЛ), активованих і неактивованих ІЛ-2 паралельно з експресією деяких рецепторів, які характеризують протеом. Матеріали та методи: культивування експлантатів пухлини та аутологічних лімфоцитів у дифузійних камерах із подальшим вивченням ППДЛ на основі морфологічних особливостей росту експлантатів. ЕА CD25, CD71, Ki-67, CD54, CD56, CD11b, ядерного антигена проліферуючих клітин (ИПО-38) визначено із використанням методу непрямої флуоресценції за допомогою відповідних моноклональних антитіл. Результати: найбільш визначена ППДЛ як хворих на СМТ, так і меланому проявляється по відношенню до тих пухлинних клітин, які експресують антигени I класу ГКГ. Визначено, що значення експресії вказаних структур для протипухлинної дії залежить від біологічних особливостей пухлини: залежності між рівнем протипухлинної активності та експресією вивчених рецепторів клітинами хворих на саркому не знайдено. В той же час найбільш визначена ППДЛ хворих на меланому поєднувалась із високим рівнем експресії (РЕ) ними CD11b. Висновки: встановлено пряму залежність чутливості пухлинних клітин до дії лімфокінактивованих клітин від РЕ антигенів ГКГ I класу на клітинах як меланоми, так і саркоми.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"