Одержано моно- (МКА) та поліклональні (ПКА) антитіла у порівнянні з рекомбінантними GST-кон'югованими формами білків, що вміщують відповідні N- та C-кінцеву частини адаптерного білка Ruk/CIN85. Проаналізовано профілі експресії ізоформ (ПЕІ) Ruk/CIN85 та їх субклітинну локалізацію (СКЛ) у клітинних лініях різного тканинного походження та зразках меланоми людини. Методи: рекомбінантні GST-кон'юговані фрагменти Ruk/CIN85 (GST-3SH3/CIN85 і GST-Ruks) експресовано в бактеріальній системі з подальшим афінним очищенням на глутатіон-сефарозі. Для одержання МКА у порівнянні з 3SH3 фрагментом CIN85 використано гибрідомну технологію. ПКА у порівнянні з C-кінцевим суперспіралізованим доменом Ruk очищено з сироватки імунізованого кроля афінною хроматографією на Ruks-сефарозі. ПЕІ Ruk/CIN85, їх олігомеризацію та СКЛ вивчено за допомогою методів Вестерн-блот аналізу, імунопреципітації та імунофлуоресцентної мікроскопії. Висновки: профілі експресії множинних ендогенних варіантів Ruk/CIN85 і здатність до формування олігомерних комплексів між різними ізоформами є характерними для кожної дослідженої лінії клітин. Не виключено, що такі особливості можуть визначати специфічну біологічну значимість ізоформ Ruk/CIN85 у різних типах клітин залежно від клітинного контексту. Наслідком високого рівня експресії повнорозмірної форми RukI/CIN85 у зразках меланоми людини може бути порушення контролю процесів проліферації та апоптозу у трансформованих меланоцитах. Охарактеризовані антитіла можна використовувати для вивчення експресії та функцій Ruk/CIN85 у пухлинах людини.

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"