Проаналізовано експресії білків p53, <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}>, <$E roman p16 sup INK4a> і Ki-67 у серозних пухлинах яєчника (СПЯ) різного ступеня диференціювання (СД). Проведено імуногістохімічне визначення рівня експресії (РЕ) білків p53, <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}>, <$E roman p16 sup INK4a> і Ki-67 у зразках операційного матеріалу 43-х хворих на рак яєчника і 8-ми хворих з фіброміомою матки, епітеліальна тканина яєчника яких не змінена. В незміненому поверхневому епітелії яєчників експресії білків Ki-67, p53, <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}> і <$E roman p16 sup INK4a> не виявлено. Для серозних аденокарцином були характерні висока проліферативна активність (індекс проліферації (ІП) Ki-67 = <$E 30,0~symbol С~0,3> %), гіперекспресія p53 (індекс мітки (ІМ) = <$E 40,3 ~symbol С~0,3> %) і <$E roman p16 sup INK4a> (ІМ = <$E 31,1~symbol С~ 0,6> %), а також низький РЕ <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}> (ІМ = <$E 6,8~symbol С~0,3> %). Установлено залежність РЕ досліджених маркерів від СД СПЯ: максимальний РЕ Ki-67, p53 і <$E roman p16 sup INK4a> та мінімальні значення білка <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}> відзначено в низькодиференційованих аденокарциномах яєчника. Таким чином, низький РЕ білка <$E roman {p21 sup {WAF1 "/" CIP1}}> (ІМ <$E <<~7,0> %) з одночасною гіперекспресією <$E roman p16 sup INK4a> можна вважати фактором несприятливого перебігу серозного раку яєчника. Результати дослідження показали, що молекулярно-біологічні маркери проліферації клітин разом з традиційними

клінічними та морфологічними характеристиками можна використовувати для диференційної діагностики пухлинного процесу в яєчнику.

• Бучинська Любов Георгіївна (медичні науки)
• Білик Орислава Олегівна (1985–) (філологічні науки)
• Білик Олена Олександрівна (медичні науки)
• Білик Олег Олександрович (технічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"