Отмечено, что множественная миелома (ММ) - неизлечимое гематологическое заболевание, характеризирующееся накоплением злокачественных плазматических клеток (ПК) в костном мозге (КМ). Клиническая гетерогенность ММ определяется цитогенетическими аберрациями, присутствующими в клоне ПК. Цитогенетические исследования ММ осложнены гипопролиферативными особенностями ПК. В связи с этим флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) в комбинации с сортировкой клеток, активированных магнитными полями (MACS), представляется достойной альтернативой методам оценки точечных и структурных изменений хромосом при ММ. Интерфазные исследования методом FISH с использованием трех различных специфических зондов для участков, содержащих 13ql4.3 (D13S319), 14q32 (IGHC/IGHV) и 1q12 (CEP1), проведены у 48-ми больных с ММ. Интерфазные исследования методом FISH с использованием зондов LSI IGH/CCND1, LSI IGH/FGFR3 и LSI IGH/MAF применены для детекции t(11;14)(q13;q32), t(4;14)(p16;q32) и t(14;16)(q32;q23) у пациентов с перестройкой 14q32.

Молекулярные цитогенетические аберрации выявлены у 40-ка (83,3 %) из 48-ми больных с ММ. У 13-ти пациентов (27,1 %) одновременно определены 13q делеция/моносомия 13 [del(13q14)], аномальная перестройка IGH и аномалия хромосомы 1. Del(13q14) детектировали в 21-м случае (43,7 %), а аномальные перестройки IGH - в 29-ти (60,4 %), в том числе у 6-ти пациентов с t(11;14) и 5-ти - с t(4;14). Ни у одного из 9-ти больных с аномальными перестройками IGH и без t(11;14) или t(4;14) не выявляли транслокацию t(14;16) (q32;q23). Выводы: 13q делецию/моносомию 13, перестройку IGH и аномалию хромосомы 1 часто отмечают при ММ, причем их распределение не случайно и тесно взаимосвязано. Интерфазный анализ FISH в комбинации с MACS с использованием CD138-специфичных антител является высокочувствительным методом детекции молекулярных цитогенетических аберраций при ММ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.411

Рубрики:

Пухлини кісткового мозку і крові

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"