Гончаров С. В. Алельний поліморфізм генів, що кодують субодиниці протеасоми, та ймовірність розвитку артеріальної гіпертензії у підлітків / С. В. Гончаров, В. Є. Досенко, М. В. Хайтович, О. О. Мойбенко // Фізіол. журн. - 2009. - 55, № 2. - С. 3-10. - Бібліогр.: 33 назв. - укp.Представлены результаты определения частоты аллельного полиморфизма генов, кодирующих большие мультифункциональные протеазы LMP2 (<$E roman {Arg sub 60~symbol О~His}>-полиморфизм), LMP7 (<$E roman {Lys sub 145~symbol О~Gln}>-полиморфизм) и <$E alpha -6> субъединицу коровой части протеасомы, у больных с первичной артериальной гипертензией (АГ). Установлено, что частота аллельных вариантов гена LMP2 была следующей: Arg/Arg - 63,9 %, Arg/His - 28,6 %, His/His - 7,5 % в контрольной группе, а у больных АГ - Arg/Arg - 42,5 %, Arg/His - 46,4 %, His/His - 11,1 % (p = 0,001). Аллельные варианты гена PSMA6 распределялись следующим образом: C/C - 69,8 %, C/G - 29,7 %, G/G - 0,5 % (в контрольной группе) и 76,2, 21,1, 2,7 % (p = 0,047) у детей с АГ. При этом распределение аллельных вариантов гена LMP7 не отличалось у практически здоровых детей и больных АГ (Lys/Lys - 97,3 %, Lys/Gln - 2,7 %, Gln/Gln - 0 и 92,4, 7,6, 0 % соответственно, p = 0,16). Полученные результаты свидетельствуют о значении полиморфизма генов, кодирующих субъединицы протеасомы, в формировании генетической склонности к АГ. Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.030-3
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|