Мета роботи - провести клініко-демографічний аналіз у хворих з есенціальною артеріальною гіпертензією (ЕАГ) залежно від поліморфізму A1166C у гені рецептора ангіотензину II першого типу (AGTR1), Arg389Gly в гені <$E beta sub 1>-адренорецептора (ADR<$E beta sub 1>), I/D у гені ангіотензиноперетворювального ферменту (АСЕ), Pro12Ala в гені PPAR-<$E gamma sub 2> рецептора, асоційованого з інсулінорезистентністю, T894G у гені ендотеліальної NO-синтази (eNOS). Обстежено 249 хворих із ЕАГ I - III стадій: із АГ I - 26,5 % (66), АГ II - 45,8 % (114), із АГ III - 27,7 % (69). Жінок було 48,2 % (120), чоловіків - 51,8 % (129). Середній вік становив (<$E 50,5~symbol С~10,4>) років. Для порівняння обстежено 50 практично здорових осіб. Усім пацієнтам виконано аналіз поліморфізму 5 генів, асоційованих із АГ: АСЕ (I/D), AGTR1 (A1166C), eNOS (T894G), рецептора PPAR-<$E gamma sub 2> (Pro12Ala), <$E roman ADR beta sub 1> (Arg389Gly). Алелі поліморфних ділянок вивчали шляхом виділення геномної ДНК з венозної крові із подальшою ампліфікацією на термоциклері. Для розподілу алелей генів використовували ферменти рестрикції Ddel, BanII, CseI та FaqI. Висновки. Прогностична цінність позитивного результату появи ЕАГ II - III стадій у носіїв DD-генотипу гена АСЕ, СС-генотипу гена AGTR1 і ArgArg-генотипу гена ADR<$E beta sub 1> сягнула 80,0 %, у носіїв ТТ-генотипу гена eNOS - 76,1 %, ProPro-генотипу гена рецептора PPAR-<$E gamma sub 2> - 87,0 %, а за поєднання двох і більше "несприятливих" генотипів (DD-гена АСЕ, СС-гена AGTR1, ArgArg-гена ADR<$E beta sub 1> чи ProPro-генотипу гена рецептора PPAR-<$E gamma sub 2>) прогностична цінність сягає 100,0 %.

• Сидорчук Лариса Петрівна (1972–) (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"