Патогенетично досліджено аспірат кісткового мозку 32 пацієнтів з різними варіантами мієлодиспластичного синдрому (МДС) із восьми різних областей України. Домінуючими в спектрі порушень каріотипу були делеції хромосом. Найбільшу кількість хромосомних аномалій виявлено у разі рефрактерної анемії з надлишком бластів (66,6 % випадків). Комплексні хромосомні перебудови із залученням трьох чи більше хромосом складали 27 % серед всіх досліджених порушень каріотипу. З 11 пацієнтів, що мали аномальний каріотип, трансформацію МДС в гостру мієлоїдну лейкемію виявлено в п'яти (45,4 %) випадках. Явище фрагментації хромосом розглянуто як цитогенетичне підтвердження підвищеного рівня апоптозу в кістковому мозку пацієнтів із МДС. Ризик трансформації МДС у гостру мієлоїдну лейкемію встановлено на підставі використання нової міжнародної програми бальної системи - IPSS.

• Лозинська Марія Ростиславівна (біологічні науки)
• Масляк Звенислава Володимирівна (медичні науки)
• Лозинський Ростислав Юрійович (медичні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"