Вивчено асоціації поліморфних варіантів генів <$EINH alpha>, FSHB та FMR1 з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Встановлено, що частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни 769G <$Esymbol О> A в гені INH alpha>, алелів "високого ризику" гена FMR1 (40 - 47 CGG-повторів) і носіїв мутантного гаплотипу Ala307-Ser680 гена FSHR статистично вірогідно переважали (<$Eroman p~<<~0,05>) у групах пацієнтів з дисфункцією яєчників і слабкою відповіддю на індукцію овуляції у порівнянні з контрольними групами. Середня кількість фолікулів й ооцитів, одержаних після індукції овуляції, у жінок з даними генотипами була статистично вірогідно менше (<$Eroman p~<<~0,05>), а середня загальна доза екзогенного гонадотропіну - статистично вірогідно більше (<$Eroman p~<<~0,001>), ніж у жінок з нормальними генотипами. На підставі розрахунку показників відносного ризику OR доведено, що дані поліморфні варіанти генів FSHR, <$EINH alpha> та FMR1 можуть використовуватись як маркери для генетичного тестування ризику розвитку зазначених патологій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р712.55

Рубрики:

Фізіологія і патологія функцій яєчників

Шифр НБУВ: РА364243 Пошук видання у каталогах НБУВ 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Лівшиць Ганна Борисівна (біологічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"