Досліджено взаємодію 2-гетарил-3-оксо-4-хлорбутиронітрилів з азотвмісними нуклеофілами та розроблено препаративні методи синтезу похідних 5-аміно-4-гетарил-2,3-дигідро-3-піролонів та 1,5-діаміно-4-гетарил-2,3-дигідро-3-піролонів. Показано, що останні взаємодіють з електрофільними реагентами селективно по аміногрупі у першому положенні. Розроблено препаративний метод синтезу 5-аміно-4-гетарил-2-R-2,3-дигідро-1H-3-піролонів шляхом ацилювання гетарилацетонітрилів хлорангідридами N-фталоїл <$Ealpha>-амінокислот з наступним зняттям фталоїльного захисту. Вперше проведено хлорацетилювання діетил ціанометилфосфонату та наступним амінуванням одержаного інтермедіату синтезовано діетил 2-аміно-4,5-дигідро-4-оксо-піролілфосфонати. Встановлено, що алкілування гідразонів ароматичних альдегідів 2-(1-R-бензімідазол-2-іл)-3-оксо-4-хлорбутиронітрилами за присутності N,N-диметиланіну відбувається по імінному атому азоту та призводить до утворення 4-ариліденаміно-2-(1-R-бензімідазол-2-іл)-3-оксобутиронітрилів з елімінуванням амінного атома азоту гідразону, що є невідомим перетворенням у хімії гідразонів.

• Твердохлібов Антон Вікторович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"