Розроблено оптимальні методи функціоналізації каліксаренів фрагментами фосфонових, <$Ealpha>-гідроксиметилфосфонових, <$Ealpha>-амінометилфосфонових та метиленбісфосфонових кислот, досліджено їх структуру, стереохімію, комплексоутворення та фізіологічну активність. Показано, що утворення каліксаренбісфосфонатів відбувається постадійно через стадії утворення каліксарен-<$Ealpha>-гідроксиметилфосфонатів та фосфорильованих хінонметидів. Встановлено, що амфіфільні каліксаренфосфонові кислоти та їх солі утворюють наночастинки (d = 150 - 1 200 нм) у водних розчинах та на поврехні розподілу фаз вода-повітря. Вивчено процес комплексоутворення каліксарен-біс-<$Ealpha>-гідроксифосфонових кислот з амінокислотами та дипептидами. Показано, що ефективність зв'язування амінокислот (IgK = 3,46 - 4,6) залежить від стереохімічної конфігурації хіральних атомів вуглецію каліксарен-біс-<$Ealpha>-гідроксифосфонових кислот та від природи амінокислот. Виявлено, що каліксарен-<$Ealpha>-амінометилфосфонові кислоти та каліксаренметиленбісфосфонові кислоти є ефективними інгібіторами лужних фосфатаз. Встановлено, що RR-каліксарен-біс-<$Ealpha>-амінометилфосфонова кислота інгібує лужну фосфатазу з нирок свині в 50 разів сильніше, ніж її SS-енантіомер.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г275.24

Рубрики:

Фосфонисті та фосфінові кислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: РА350812 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Черенок Сергій Олексійович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"