Досліджено реакції деяких діаміноазолів, що містять N-аміногрупу з alpha, beta-ненасиченими кетонами та їх похідними. Доведено, що 1,2-діаміно-4-арилімідазоли, 1,2-діаміно-4,5-дифенілімідазол, 3,4,5-триаміно-1,2,4-триазол у реакціях з халконами та їх alpha, beta-дибромпохідними є типовими 1,3-динуклеофілами. Одержано нові ненасичені та гетероароматичні похідні 7-аміно-2,4,5-триарилімідазо[1,5-b]-піридазинів, 2,3-дифеніл-5,7-діарил-6-окси-імідазо-[1,2-a]піримідинів, 2,3-дифеніл-5,7-діарилімідазо[1,2-a]піримідинів, 1,2-діаміно-5,7-діарил-1,2,4-триазоло[1,5-a]піримідиній бромідів і 1,2-діаміно-5-(n-нітрофеніл)-7-арил-1,2,4-триазоло[1,5-a]піримідиній-6-олатів. Виявлено, що для 1,5-діамінотетразолу в реакції з 1,3-діарилпропенонами спостерігається перегрупування Дімрота з утворенням відповідних 1-(5-тетразоліл)-3,5-діарил-піразолінів. Здійснено хімічну модифікацію синтезованих сполук. Розглянуто їх фізико-хімічні властивості. Отримані сполуки ідентифіковано за допомогою спектральниих методів, а для окремих представників більшості рядів синтезованих сполук структуру було остаточно визначено за допомогою рентгеноструктурного аналізу.

• Папонов Борис Володимирович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"