На основі експериментальних даних та теоретичного аналізу сформульовано загальні закономірності, що визначають швидкість та селективність процесів окиснення заміщених алкенаренів молекулярним киснем. Встановлено, що реактивність C - C зв'язків залежить від величини потенціалу іонізації молекул, а в окремих реакційних серіях задовільно корелює з полярними та стеричними параметрами <$Ealpha>- та фенільних замісників. Зроблено висновки щодо реакційної поведінки <$Ebeta>-пероксіалкілрадикалів у конкурентних реакціях. На основі дослідження термолізу заміщених діалкілпероксидів вивчено вплив замісників на стабільність пероксидів та фрагментування <$Ebeta>-алкоксіалкілрадикалів. Встановлено, що селективність радикального утворення епоксидів не є обмеженою величиною 50 % та не супроводжується еквівалентним до епоксидів утворенням побічних поліефірних продуктів. Одержано кореляційні залежності, які дозволяють адекватно передати активність та селективність утворення епоксидів усіх досліджених алкенаренів. Запропоновано розширений механізм оксидації олефінів.

 Автореферати дисертацій 

---

Додаткова інформація про автора(ів) публікації:
(cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці)

• Супрун Володимир Ярославович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"